本报讯（记者 刘波）日前，市市场监督管理局召开2023年药化械不良反应（事件）报告质量评估工作会议。市市场监督管理局相关负责人、市检验检测中心负责人及医疗机构相关工作负责人参会。

会议通报了全市2023年1-10月份药化械（药品、化妆品、医疗器械）不良反应（事件）监测工作开展情况，分析了当前药化械不良反应（事件）监测工作中存在的问题和不足，并对今后不良反应监测工作重点提出要求。

会议要求，市场监管职能科室要加强对辖区内各医疗单位的药化械不良反应（事件）报告和监测工作情况开展监督检查，督促落实报告责任。同时，要持续抓好工作进程，坚决杜绝虚报、瞒报、漏报情况。市检验检测中心要做好相关药化械不良反应（事件）报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报。全市各医疗机构要坚持“可疑即报”的工作原则，不断优化不良反应监测工作机制，进一步规范不良反应监测工作，在提高报告数量的同时更要保证报告的时效性与准确性。

会上，我市12位医疗机构专家还现场对随机抽取的240份药品不良反应报告、60份医疗器械不良事件报告进行了质量评估。随后，与会专家还对报告填写中的重点难点问题进行探讨，并提出具体意见和改进措施。

来源：《满洲里日报》数字报